Duaklir® Genuair®

Duaklir Genuair est indiqué en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Informations de prescription

Pour une information complète veuillez consulter le résumé des caractéristiques du produit.

Indications thérapeutiques

Duaklir Genuair est indiqué en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une broncho pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Posologie et mode d’administration

Image Duaklir Genuair
Image Duaklir Genuair

Posologie

La dose recommandée est une inhalation de Duaklir Genuair 340 microgrammes/12 microgrammes deux fois par jour.

En cas d’oubli d’une prise, elle doit être administrée le plus tôt possible et la dose suivante doit être administrée à l’horaire habituel. Une dose double ne doit pas être prise pour compenser une dose oubliée.

Sujets âgés
Aucun ajustement de la dose n’est requis chez les patients âgés (voir rubrique 5.2 du RCP).

Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n’est requis chez les patients insuffisants rénaux (voir la rubrique 5.2 du RCP).

Insuffisance hépatique
Aucun ajustement de la dose n’est requis chez les insuffisants hépatiques (voir la rubrique 5.2 du RCP).

Population pédiatrique
Il n’y a pas d’utilisation justifiée de Duaklir Genuair chez les enfants et les adolescents âgés de 0 à 18 ans dans l’indication de BPCO.

Mode d’administration
Voie inhalée.

Les patients doivent recevoir des instructions adaptées pour une utilisation correcte du dispositif dans la mesure où le fonctionnement de Genuair peut être différent de celui des inhalateurs qu'ils ont utilisés précédemment. Il est important de recommander aux patients de bien lire les instructions pour l'utilisation qui sont décrites dans la notice accompagnant chaque inhalateur.

Pour les Instructions d’Utilisation, voir la section 6.6. du RCP.

Contre-indications

Hypersensibilité au(x) principe(s) actif(s) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 du RCP.

 

Pour les autres rubriques, veuillez consulter le résumé des caractéristiques du produit.